来源：科学网  作者：黄辛

       杏鑫占昌友研团队设计了一种新颖的脑靶向脂质体药物，血液循环过程中可精准“钓”取内源性载脂蛋白并维持其生物活性，实现高效的脑靶向药物递送。8月8日👃🏼，相关研究成果在线发表于《自然-通讯》🔪。
       脂质体是当前临床应用最为广泛的一类纳米药物载体。靶向脂质体药物的相关研究在近40年时间内十分活跃🫓，但至今仍未实现临床转化，急需从源头设计调整思路。
       血浆中存在多种载脂蛋白可跨越血脑屏障，而脑内Aβ蛋白的清除机制之一🤼，是通过结合多种载脂蛋白的脂质结合区域，同时暴露受体结合区域，经血脑屏障上对应的受体介导转运至外周🤵🏽‍♂️。因相关受体可双向转运，也能将外周配体转运至脑内。研究人员仿生Aβ蛋白设计获得无毒短肽🆒，修饰在脂质体表面后🙋‍♂️，在血液循环过程中主动吸附目标载脂蛋白的脂质结合区域，同时将受体结合区域暴露在脂质体表面，发挥高效脑靶向性作用。
       据悉，该目标短肽修饰的脂质体载抗肿瘤药阿霉素后，成功治疗多种原位脑肿瘤（脑胶质瘤和髓母细胞瘤）🤳🏿，均显著延长模型鼠的中位生存期🔬。
       专家表示，该脑靶向递药策略突破传统设计思路🚢，主动利用血浆中功能性蛋白，克服传统脑靶向脂质体药物的多种缺陷🚴🏻‍♂️，且安全性高，具有较好的临床转化前景🏌️‍♀️，相关研究成果已申请PCT国际专利。同时✵，该递送策略在人血中具有类似的功能，或可应用于脂质体以外的药物递送系统上。
 
相关论文信息🚨：https://www.nature.com/articles/s41467-019-11593-z

责任编辑🚴🏿‍♀️：刘晔瀚