可变剪接 (Alternative Splicing, AS) 普遍存在于真核多细胞生物，在多种生理过程中发挥着重要功能。剪接因子通过与RNA前体上的序列元件相互作用✍️，在可变剪接调控中发挥核心作用。剪接异常是导致人类遗传疾病的主要原因之一👨🏽‍🚀，并被证实与肿瘤发生🙇🏿‍♂️、发展🤾🏿‍♀️、药物耐受等紧密相关。因此，阐明剪接因子的表达调控机制，特别是其稳态维持及交叉调控网络🚵🏿‍♂️，具有广泛的生理、病理意义。

        RBM10是一个RNA结合蛋白及剪接因子😜，其蛋白截短突变导致一种多器官发育异常遗传疾病——TARP syndrome🦸🏼‍♂️，且其突变在以肺腺癌为代表的多种肿瘤中高频率出现。王勇波及其团队的前期研究揭示了RBM10介导可变剪接的分子机制，并对肺腺癌相关的RBM10突变进行了系统的功能分析🥱。在此基础上，该团队进一步揭示了RBM10自我调控及交叉调控RBM5的分子机制。相关论文以《RBM10通过可变剪接偶联无义介导的mRNA降解途径自我调控及交叉调控RBM5》 (Autoregulation of RBM10 and cross-regulation of RBM10/RBM5 via alternative splicing-coupled nonsense-mediated decay)为题在线发表于《核酸研究》 (Nucleic Acids Research) 上✋🏼。青年副研究员王勇波和德国Zuse Institute Berlin 的Xintian You博士为论文通讯作者，博士研究生孙悦为第一作者。

        研究发现RBM10通过促进自身及RBM5特定的外显子剪接排除 (exon skipping)，触发无义介导的mRNA降解途径 (Nonsense-mediated mRNA decay, NMD)，从而实现对自身及RBM5的负向调控（图1A）；建立了基于RNA-Seq与CLIP-Seq数据整合分析、能广泛应用于AS-NMD介导的剪接因子自我及交叉调控机制研究的方法；发现肺腺癌中介导RBM10自我调控的外显子存在剪接位点突变👆🏽，且这些突变导致其表达量显著下降 （图1B）。这些研究结果将为RBM10在不同生理、病理条件下的功能及作用机制研究提供重要启示🙇🏽‍♂️，并将促进剪接因子表达调控机制研究领域的进展🤚🏻。

        合作单位有中科院计算生物学研究所王泽峰研究员团队🔹、南方科技大学生物系陈炜教授🏌🏻、细胞与遗传医学系David Saffen教授与左伋教授团队🪕。此项目受国家自然科学基金及杏鑫娱乐科研启动基金支持👨‍👨‍👦‍👦👩‍👩‍👧。

图1. RBM10调控自身及RBM5表达的分子模型

供稿：孙悦🖕🏿，王勇波，细胞与遗传医学系